Mỹ sẵn sàng triển khai chương trình tiêm chủng vaccine ngừa Covid-19

Trong bối cảnh số ca nhiễm mới và nhập viện do virus SARS-CoV-2 gây bệnh Covid-19 tăng chóng mặt trong những ngày qua, giới chức Mỹ ngày 1-12 thông báo sẽ bắt đầu triển khai chương trình tiêm chủng vaccine cho hàng triệu công dân, sớm nhất là từ giữa tháng 12.

Trong bối cảnh số ca nhiễm mới và nhập viện do virus SARS-CoV-2 gây bệnh Covid-19 tăng chóng mặt trong những ngày qua, giới chức Mỹ ngày 1-12 thông báo sẽ bắt đầu triển khai chương trình tiêm chủng vaccine cho hàng triệu công dân, sớm nhất là từ giữa tháng 12. 

Tiêm thử nghiệm vaccine ngừa Covid-19 cho tình nguyện viên tại Hollywood, bang Florida, Mỹ ngày 13-8-2020. Ảnh: AFP/TTXVN

Cố vấn hàng đầu của chương trình Triển khai chiến dịch tiêm chủng của chính quyền Tổng thống Donald Trump cho biết 20 triệu người dân có thể sẽ được tiêm vaccine vào cuối năm 2020 và đến giữa năm 2021, hầu hết người dân Mỹ có thể tiếp cận được với các loại vaccine hiệu quả cao.

Trong khi đó, tại một sự kiện do Báo The Washington Post thực hiện cùng ngày, ông Moncef Slaoui, cựu Giám đốc điều hành Tập đoàn dược phẩm GlaxoSmithKline - GSK, tiết lộ rằng: “Trong vòng 24 giờ, nhiều nhất là 36-48 giờ, sau khi được cấp phép, vaccine ngừa Covid-19 có thể tới được tay người dân”. Cùng với việc các sản phẩm vaccine của Tập đoàn Dược phẩm Pfizer và Moderna được thông qua, kể từ tháng 1-2021, mỗi tháng sẽ có khoảng 60-70 triệu liều vaccine được cung ứng cho nhu cầu của người dân.

Theo kế hoạch, một ủy ban của Cơ quan Thực phẩm và dược phẩm Mỹ (FDA) gồm nhiều cố vấn từ bên ngoài sẽ họp vào ngày 10-12 để thảo luận liệu xem có đề xuất “quyền sử dụng khẩn cấp” đối với vaccine của Pfizer hoặc Moderna hay không. Theo ông Saloui và Bộ trưởng Y tế và dịch vụ nhân sinh Alex Azar, tiến trình phân phối vaccine sẽ bắt đầu sau khi FDA thông qua loại vaccine đầu tiên, dự kiến là vài ngày sau cuộc họp trên.

Tuy nhiên, người đứng đầu Trung tâm Nghiên cứu và đánh giá sinh học của FDA, TS Peter Marks cho rằng có thể mất “vài ngày, thậm chí vài tuần” để cơ quan này đưa ra quyết định cuối cùng. Trong khi ông Stephen Hahn, một ủy viên của FDA nhận định quy trình thông qua có thể kéo dài hơn thời gian chính quyền Trump đã đề xuất. Trả lời phỏng vấn của kênh truyền hình ABC News ngày 1-12, rằng liệu vaccine có thể sẵn sàng đưa vào tiêm chủng trong tuần từ ngày 15-12 hay không, ông Hahn cho biết: “Có thể, nhưng lưu ý, kế hoạch này vẫn phụ thuộc vào những vấn đề và dữ liệu mà ủy ban cố vấn vaccine đưa ra sau khi xem xét”.

Cùng ngày, Bộ GT-VT Mỹ thông báo đã chuẩn bị sẵn sàng để cho phép “vận chuyển ngay lập tức một số lượng lớn vaccine ngừa Covid-19 cũng như đã hoàn tất mọi quy định cần thiết về thủ tục”.

Liên quan đến đối tượng ưu tiên trong chương trình tiêm chủng, ngày 1-12, Hội đồng cố vấn của Trung tâm Phòng ngừa và kiểm soát dịch bệnh Mỹ (CDC) đã bỏ phiếu với tỷ lệ gần như tuyệt đối khuyến nghị rằng nhân viên y tế và những người sống trong các cơ sở chăm sóc sức khỏe lâu dài phải là những đối tượng được ưu tiên tiếp cận vaccine trong giai đoạn đầu tiên. Đây là hai nhóm có số ca tử vong chiếm khoảng 40% số ca tử vong do Covid-19 ở Mỹ. CDC cho biết hai nhóm này có khoảng 24 triệu người, gần bằng số người dự tính sẽ được tiêm chủng trong tháng 12 nếu các loại vaccine của Pfizer và Moderna được thông qua và các hãng cung cấp khoảng 40 triệu liều như đã cam kết.

CDC sẽ xem xét khuyến nghị trên và gửi hướng dẫn sử dụng cho các bang nhằm hỗ trợ các thống đốc trong việc quyết định về ưu tiên phân phối vaccine.

Dự kiến, mỗi người sẽ được tiêm 2 liều, mũi thứ hai cách mũi thứ nhất 3 tuần (nếu dùng vaccine của Pfizer), hoặc cách nhau 4 tuần (nếu dùng vaccine của Moderna).         

TTXVN