Đình chỉ lưu hành và thu hồi khẩn cấp thuốc Turifaton

(ĐN)- Sở Y tế vừa có công văn gửi đến Phòng Y tế các huyện, TX.Long Khánh, TP.Biên Hòa; giám đốc các đơn vị trực thuộc Sở Y tế và các cơ sở bán buôn thuốc trên địa bàn tỉnh thông báo ý kiến chỉ đạo của Cục Quản lý dược về  việc  đình chỉ lưu hành trên toàn quốc và khẩn trương thu hồi thuốc viên nén bao phim Turifaton (hoạt chất Dyrogesteron 10mg), vỉ 20 viên, hộp 1 vỉ, SĐK: QLĐB-172-10 do Công ty cổ phần sinh học dược phẩm Ba Đình sản xuất vì nhầm lẫn nguyên liệu sản xuất thuốc.

(ĐN)- Sở Y tế vừa có công văn gửi đến Phòng Y tế các huyện, TX.Long Khánh, TP.Biên Hòa; giám đốc các đơn vị trực thuộc Sở Y tế và các cơ sở bán buôn thuốc trên địa bàn tỉnh thông báo ý kiến chỉ đạo của Cục Quản lý dược về  việc  đình chỉ lưu hành trên toàn quốc và khẩn trương thu hồi thuốc viên nén bao phim Turifaton (hoạt chất Dyrogesteron 10mg), vỉ 20 viên, hộp 1 vỉ, SĐK: QLĐB-172-10 do Công ty cổ phần sinh học dược phẩm Ba Đình sản xuất vì nhầm lẫn nguyên liệu sản xuất thuốc.

Sở Y tế cũng giao Trưởng phòng y tế các huyện, TX.Long Khánh, TP.Biên Hòa có trách nhiệm gửi thông báo cho các cơ sở bán lẻ, các cơ sở sử dụng thuốc ngoài công lập trên địa bàn mình quản lý, tổ chức thu hồi khẩn cấp, triệt để thuốc nêu trên; kiểm tra và giám sát các đơn vị thực hiện thông báo; xử lý những cơ sở vi phạm theo quy định hiện hành. Đối với các cơ sở bán buôn, sử dụng thuốc trên địa bàn tỉnh, Sở yêu cầu không được mua bán, tồn trữ, sử dụng thuốc nói trên và phải thực hiện thu hồi khẩn cấp thuốc trong hệ thống kinh doanh của cơ sở.

Các kết quả thực hiện đình chỉ lưu hành và thu hồi khẩn cấp thuốc Turifaton (kể cả trường hợp không có hoặc không phát hiện được các sản phẩm nói trên) phải được báo cáo gửi về Sở Y tế (Phòng nghiệp vụ dược) trước ngày 5-3-2012.

P.V