(ĐN) - Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) vừa có văn bản đề nghị sở y tế các địa phương giám sát việc thu hồi 11 loại thuốc có thành phần Ranitidine (thành phần chính trong các thuốc chữa dạ dày và ruột) chứa tạp chất N-nitrosodimethylamine vượt giới hạn cho phép, có thể gây ung thư.
(ĐN) - Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) vừa có văn bản đề nghị sở y tế các địa phương giám sát việc thu hồi 11 loại thuốc có thành phần Ranitidine (thành phần chính trong các thuốc chữa dạ dày và ruột) chứa tạp chất N-nitrosodimethylamine vượt giới hạn cho phép, có thể gây ung thư. Đó là các thuốc: Aciloc 150 mg, Aciloc 300 mg, AproRanitidine 150 mg, Zantac Tablets, Zantac Injection, Ratylno-150, Hyzan Tablet 150 mg, Neoceptin R-150 Tablet 150 mg, Vesyca flm coated tablet 150 mg, Xanidine Tablet 150 mg, Zantac Syrup 150 mg/10 ml. Những thuốc này có xuất xứ từ Ấn Độ, Tây Ban Nha, Italy, Anh, Thái Lan, Malaysia.
Cục Quản lý dược cũng yêu cầu các cơ sở sản xuất thuốc chứa dược chất Ranitidine chỉ được dùng những lô nguyên liệu không có tạp chất N-nitrosodimethylamine hoặc N-nitrosodimethylamine không quá 0,32 ppm.
Lộc Dung