(ĐN) - Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) vừa có công văn gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố đề nghị thu hồi trên phạm vi toàn quốc viên nang cứng Locobile-200 (số lô: WLD21003E, NSX: 4-2-2021, HSD: 3-2-2024), do Công ty M/s Windlas Biotech Limited (India) sản xuất, Công ty TNHH Dược phẩm Á Mỹ (P.9, Q.Tân Bình, TP.HCM) nhập khẩu.
(ĐN) - Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) vừa có công văn gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố đề nghị thu hồi trên phạm vi toàn quốc viên nang cứng Locobile-200 (số lô: WLD21003E, NSX: 4-2-2021, HSD: 3-2-2024), do Công ty M/s Windlas Biotech Limited (India) sản xuất, Công ty TNHH Dược phẩm Á Mỹ (P.9, Q.Tân Bình, TP.HCM) nhập khẩu. Nguyên nhân do sản phẩm này vi phạm tiêu chuẩn chất lượng mức độ 3.
 |
| Bao bì sản phẩm viên nang cứng Locobile-200. Ảnh: D.A.V |
Viên nang cứng Locobile-200 là thuốc được chỉ định để giảm đau và điều trị triệu chứng trong các bệnh lý như: thoái hóa khớp, viêm khớp dạng thấp, viêm cột sống dính khớp, các cơn đau cấp tính, đau bụng kinh.
Cục Quản lý dược yêu cầu Sở Y tế các tỉnh thành phố, y tế các ngành thông báo cho các cơ sở kinh doanh, sử dụng thuốc thu hồi lô thuốc không đạt chất lượng nêu trên. Công bố thông tin về quyết định thu hồi thuốc trên trang thông tin điện tử của sở, kiểm tra và giám sát các đơn vị thực hiện thông báo này.
Yêu cầu Công ty TNHH Dược phẩm Á Mỹ phải phối hợp với nhà cung cấp và phân phối thuốc gửi thông báo và tiến hành thu hồi toàn bộ lô thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng nêu trên.
Hạnh Dung
